为满足临床需求，现需采购检验科相关设备，现公示设备配置及技术参数需求，欢迎具有合法合格资质的供应商报名参与院内比选。

一、采购基本需求

1.分项目编号：CRRC2024ZY-04

2.分项目信息：

2.1分项目总预算金额：24万元

2.2项目性质：货物

2.3资金来源：自有资金

2.4 交货期要求：合同签订两周内完成安装验收

2.5采购标的：

二、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：

第一包：

标的1：微生物培养仪、数量：1台

1、主要用途：用于人体支气管肺泡灌洗液、支气管吸出物、胸腔积液、滑液、腹膜液、脑脊液、尿液以及试子样本中的微生物培养。

2、检测原理：使用激光散射技术监测液体培养基里细菌的生长，散射信号被计算并转化为生长曲线，实时推算原始样本中的细菌浓度。

3、散射光检测通道≥2个。

4、可显示麦氏浊度并可设定浊度提示范围（单位：CFU/ml）。

▲5、可消除培养样本中活菌之外的其它物质影响。

▲6、样本量：≤1mL。

7、样本位：≥60个，样本可按需随机上样。

8、具有磁力搅拌增菌功能。

9、孵育温度：37.0℃±0.5℃。

10、可实时报告液体培养基中的细菌生长情况。

▲11、可显示原始样本中的细菌菌落数。

▲12、尿液报阴时间≤4h，体液报阴时间≤6h。

13、可与医院的实验室信息系统 (LIS) 连接，负责与医院LIS系统的接口费用。

14、培养瓶：透明玻璃瓶，内含蛋白胨、氯化钠、葡萄糖、酵母膏、动物组织浸液等。

标的2：全自动化学发光测定仪、数量：1套

（一）技术参数：

1、基本功能：全自动完成免疫实验，包括加样、稀释、振荡、孵育、清洗、读数及结果判断全过程实验。

2、测定方法：磁微粒化学发光免疫测定（CLIA）。

3、分析方式：支持随机分析测试。

▲4、检测速度：≥200测试/小时。

5、进样：

5.1、进样模式：血液采集管、样本杯。

5.2、支持在机稀释，可选择多种样本预稀释比例，最大稀释比例≥100倍。

5.3、具备急诊通道。

5.4、样品位：≥100个，可循环追加、连续加载。

6、样本针：

6.1、特氟龙加样钢针。

6.2、样本针清洗：内外全冲式。

6.3、样品针加样范围：5 -150μL。

▲6.4、加样针携带污染率：≤1×10-6。

7、液体水平检测：具备液面检测功能、凝块检测功能。

8、试剂位≥24个，具备机冷藏功能（4℃-10℃），磁珠试剂支持不间断搅拌。

▲9、试剂种类含高血压项目。可检测血液促肾上腺皮质激素、皮质醇、醛固酮、肾素、血管紧张素II，可检测尿液醛固酮和皮质醇。参加国家质控中心的室间质评，并分组。

10、支持不停机更换试剂与底物。

11、孵育温度：37±0.5℃。

12、工作站：

12.1、CPU：i5或以上性能。

12.2、内存≥8GB；硬盘：固态硬盘≥256G、机械硬盘≥1T。

12.3、彩色液晶显示器≥21英寸。

12.4、打印设备：黑白激光打印机。

13、提供与医院LIS系统的接口费用，支持双向传输。

（二）主要配置：

1、主机：1台。

2.工作站 ：1套。

3.中文操作软件：1套。

4.条码扫描器：1个。

三、需满足的服务标准、期限、效率等要求

第一包：

标的1：微生物培养仪、数量：1台

标的2：全自动化学发光测定仪、数量：1套

★1、质保期：自验收合格之日起免费质保期≥3年，质保期外零部件更换均按成本价收取，免收人工费；

2、响应时间≤2h，到现场时间≤24h。

3、备品可供应时间≥8年，国内有备件库，3个工作日内能够提交用户。

4、支持远程协助、软件升级、故障预警等功能。

四、报名时间及所需文件

报名参加比选的供应商请于公告发布一周内将所投产品的品牌与型号（格式如下表所示）、供应商资质、制造商资质及授权、产品资质、彩页、销售人员的法人授权书及联系方式扫描为PDF文档，打包发送至邮箱crrcsbc@crrc.com.cn 。邮件名格式为比选报名-分项目编号-包号-设备名称-公司名。

五、比选所需文件：

经对供应商所提交报名资料的完整有效性进行初审后，将电话通知参加比选的供应商正式提交比选文件的具体时间，接到通知的供应商需将包含最终报价的所有比选文件打印八份（一正七副，副本可复印）盖章后封存，后续步骤按参会的具体要求执行。（比选会地点：角门北路10号中国康复研究中心设备后勤楼二层会议室。）

接通知后需提交的纸质文件详单（需加盖公章）如下：

(1)制造商营业执照副本复印件；

(2)供应商营业执照副本复印件；

(3)制造商向供应商出具的代理授权书。若存在上级代理商，还应提供上级代理商有效的经营资格证明文件复印件；

(4)供应商法人给销售人员的授权书以及法人及销售人员身份证复印件、业务人员联系方式（格式如下）：

致：中国康复研究中心

本人 ___________（姓名）系______________________ （投标人名称）的法定代表人（单位负责人），现委托 ___________（委托代理人姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义处理贵单位______________________（项目编号）采购比选有关事宜，其法律后果由我方承担。代理人无转委托权。

本授权书于 年 月 日签字生效，特此声明。

投标人（加盖公章）：

法定代表人（签字或签章或印鉴）：

身份证号码：__________________________________

委托代理人（签字）：

身份证号码：__________________________________

电话：____________________

附：法定代表人及及被授权人身份证复印件：

(5) 设备属于医疗器械的，应提供医疗器械生产许可证（如为国产制造商）、医疗器械经营许可证（或备案凭证）、医疗器械注册证或产品备案凭证(有效期内)，否则提供设备不属于医疗器械的情况说明；

(6) 所投产品报价单（格式如下表，含产品注册名称、型号、单价、配置清单），报价超过招标文件规定的项目预算金额/采购包预算金额的，或分项报价中单价超过对应的单价最高限价的，其投标将被认定为无效；

医疗设备比选报价单

致中国康复研究中心：

我公司所提供的设备报价单如下：

供货单位名称： （盖章）：

年 月 日

(7) 技术规格偏离表及对应的技术应答的证明材料

对比选公示中二、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求中的内容给予逐条响应，填写所投产品所能达到的内容和数值，而不应以复制的比选技术要求作为响应内容，有具体参数的应填写具体参数数值、列出具体内容（有具体参数的应填写具体参数数值）及偏离。不能仅填写全部响应等，否则评选委员会不予认可。

为证明技术响应的真实性，投标人须提供技术应答的证明材料，需求中对技术应答的证明材料有要求的以需求为准，没有要求的，技术应答证明材料包括生产厂家公开发布印刷资料（说明书、彩页或产品宣传册）、官方网站发布的技术资料截图或技术白皮书或检测机构出具的检验报告，并在技术规格偏离表中注明文件名称、所处文件页码或位置。尤其对于技术规格中标注▲、#的重要或较重要技术指标，

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