在之前项目公告中已经报名的公司无需重复报名。议价时间另行通知，谢谢！

按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱qyyzbb@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称。

邮件标题格式参考：日期-公司名-科室名称-报名设备名称。

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、医疗器械经营备案凭证或许可证、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间另行通知。

5. 供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。

（说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

11.经医院认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名电话

报名时间：2024年6月3日-2024年6月6日

报名电话：招标办 0771-5722430 钟老师

三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

肌电诱发定位仪参数

1、一体式全数字放大器输入盒，通导数≥4导

★2、输入电阻：≥1000MΩ，共模抑制比（CMRR）：≥125dB

3、恒流电刺激器强度：0-100mA（±5%）

4、听刺激器输出类型：耳机，刺激强度： 0~135dB/SPL

5、视刺激器刺激模式：图型翻转式，LED眼罩，外接视刺激

6、图型翻转式：视野：全野，左半，右半，上半，下半

7、听觉诱发电位软件：听觉脑干反应（ABR）中潜伏期反应（MLR）缓慢颅顶反应（SVR）

耳蜗电图（EcochG）听觉诱发（自由编辑）

8、体感诱发电位软件：体感诱发电位（SEP）短潜伏期体感诱发电位（SSEP） 心电图触发短潜伏期体感诱发电位（ECG-SSEP） 脊髓诱发电位（ESCP）体感诱发(自由编辑）

9、视觉诱发电位软件：翻转模式（棋盘格）诱发电位（Pattern-VEP）眼罩诱发电位（Goggle-VEP）

外接刺激器视觉诱发电位（Foggle-VEP）视网膜电位图（ERG）眼球电位图（EOG）视觉诱发（自由编辑）

★10、神经传导研究软件：运动神经传导速度（MCS）感觉神经传导速度（SCS）F波（F-Wave）H反射（H-Reflex）重复刺激（Rep Stim）瞬目反射（Blink Reflex）

11、肌电图软件： 肌电图EMG； 运动单位电位MUP

★12、事件相关电位：P300 MMN

失眠治疗仪参数

1、适应症：适用于非器质性失眠的治疗，由于脑神经功能紊乱，如情绪心理社会因素所致失眠、老年性失眠、更年期失眠等。包括心理生理性失眠、特发性失眠和主观性失眠

2、国家食品药品监督管理总局（CFDA）认证Ⅱ类医疗器械。

3、注册登记预期用途：非器质性失眠辅助治疗设备

★4、配置≥14寸液晶触摸屏，触摸式操作，同屏显示全部治疗参数、动态治疗波形、输出强度能量色谱指示等。

★5、治疗模式≥4种，至少包含常规治疗模式，增强治疗模式，维持治疗模式，智能治疗模式。

6、治疗强度可调，强度调节范围≥30档，可根据患者耐受程度调节大小。

7、治疗时间可调范围不超出15-60分钟，时间可调，步长为1分钟，治疗倒记时，治疗结束自动报警。

★8、治疗输出通道不少于2通道，可同时独立开启治疗≥2名患者。

9、刺激信号：恒流源，电脉冲刺激

10、软件系统：失眠治疗软件控制系统

11、电刺激方式至少包括连续、不重复、左右不一等刺激方式。

★12、电刺激脉冲频率在1×（1±30%）KHz范围。

13、电刺激脉冲宽度范围不超出50-150μs

14、电刺激脉冲幅度: ≤20V

15、电刺激信号输出峰值电流: ≤10mA

16、负载阻抗参数: 2k≥负载阻抗≥500Ω

17、负载阻抗参数对频率、脉宽影响: ≤±20%

18、治疗仪防电击程度类型: Ⅱ类

★19、满足GB9706.1-2007医疗器械通用安全规范要求和YY0607-2007神经肌肉刺激器专用安全规范要求。

• 配置转运推车，方便进行床旁治疗。

多导睡眠监测仪中控系统参数

多导睡眠监测仪中控系统

1、中心对讲系统≥12个，支持POE供电，用户自定义DSS键，时间管理，HTTP API，自动接听，拨出/接听/对讲，快速拨号，窄带编码：G.711A/U，宽带编码：G.722.Opus，双工对讲，支持声学回音消除，支持广播，MP3广播播放。

2、中央显示器≥55寸显示屏，支持2HDMI。

3、高清POE视频系统≥12个，最大分辨率 2880*1620

4、交换机：接入交换机，支持POE供电

5、硬盘录像机通道：≥16路，≥8T监控专用硬盘

★6、网络化数据管理储存≥64T高速储存硬盘，支持数据保护，支持备份，核心数：≥4核

★7、睡眠信息化管理软件，支持数据报告管理，睡眠监测预约记录，开单记录，号源管理，数据报告精确检索，统计分析睡眠监测数据

脉博波测试仪系统参数

主要检测单元

血管狭窄检测单元ABI羰情指数一反应下肢动脉阳塞或狭窄程度

血管硬化检测单元baPWV脉情波传导速度一定量分析全身血管的借硬度和撑性捷尿病足检测单元TBIE臂指胶一糖原病足评价指标

自主神经功能检测单元CVRRRR间隔变动系数一自主种经功能分析退动负荷实验检测单元对于AH处于临界状态及疑似患者进一协确诊

无创心输出量检测系统参数

1、应用范围及要求：主要用于静态、动态、运动血流动力学检测，适用心内科、心脏康复、外科、急重症、麻醉、手术室、体检科等临床心功能无创诊断。

2、测量参数：

心率(HR)、心搏量(SV)、心搏指数（SVI）、心输出量（CO）

心指数（CI）、射血分数(EF)、心收缩指数（CTI）

左心做功指数(LCWi) 、左心收缩时间（LVET）

外周血管阻力(SVR)、外周血管阻力指数（SVRi）

前负荷率（EDFR）、左室舒张末期容积（EDV）

3、测量方法：改良型心阻抗法、形态校正法

4、参数校正法：形态分析法

5、适用环境：手术室、ICU/CCU、配合EMCO同时治疗

6、主要评估方式：使用每博量估算公式、血流动力学分类模型

7、主要测试用途：运动监测、动态监测、静态监测、心脏康复、运动风险评估

8、应用领域：基于独创的形态学校正专利技术，运用主动式阻抗测量法；能够连续以无创方式，确保极高的准确性和精确度。

9、特殊使用对象：肥胖患者监测，肺水肿患者监测，肺气肿患者监测心率超过160次/分钟的患者

10、门诊病人总体测量误差比例：4.0%、±0.5%

11、采集主机尺寸＜18cm*10cm*2cm,便于患者随身移动携带

12、手术ICU中总体测量误差比例 9.0%、±0.5%

13、基础系统：Windows操作系统

14、数据报告储存：20000人以上数据，根据存储器大小，无限制

15、辅助校正模式：测量阶段的比较模式

16、传感设备：6个高质量低价位电极或一次性导联线

17、信号传输方式：蓝牙无线遥测传输

18、病人导联线：卡夫拉PU材料

19、无创心输出量测量系统（计算机端）软件必须通过CFDA注册

20、心率变异监测

脑状态（多功能组合式监护仪）参数

一、硬件部分指标

1、脑电采集：≥2导联。

2、可在大脑前额、耳后等位置使用无创传感器采集信号。

3、数据采集速率：≥1600次/s采样速率，保障采集的信号实时性、无延滞，及时反应患者当前的脑电状态。

4、输入信号：连接传感器后≤1.2S即可采集到脑电信号。

5、采样精度：≥8bit。噪声≤2uV。频率特性： 0.5～50 Hz。输入阻抗：≥ 5 MΩ。增益： ≥ 90dB。共模抑制比：≥ 80dB 。

6、设备安全分类:内部直流供电电源CF型。

7、仪器接口：采用USB接口，可转换RS-232接口，且免费开放通讯协议和接口参数。

8、数据存储：主机可存储≥1600h病人原始脑电监测数据，并可支持导出、存储、打印等。

9、具备网络化无线通讯功能，通讯实现支持WiFi或3/4G或蓝牙架构。

10、具备实时通讯模式，通讯延时小于10秒。

11、抗干扰能力: 具有超强滤波功能，能有效过滤肌电、电刀干扰，保证数据来源的正确和准确。

12、医生操作简便，3分钟内完成佩戴。

二、软件部分指标

1、显示界面：支持中英文界面

2、脑电波显示功能：支持双通道脑电图同屏显示，实时原始脑电波形及波形趋势描记。

＊3、将脑电信号不同的功率、时间与波幅等通过脑电小波算法进行计算，通过客观定量数字化的关联性和动态变化分析出焦虑、抑郁、紧张等情绪状态以及大脑发育及老化、认知功能、睡眠质量等大脑功能状态的关联性。

＊4、≥16项客观定量指标，从脑健康和脑能力两方面反映患者大脑的当前状态，包括焦虑抑郁程度、专注能力、疲劳程度、脑耗能程度、用脑效率、睡眠情况、老化趋势、记忆能力、用脑习惯、抗干扰能力等。

5、快照功能：可随时截屏记录存储趋势显示上的重要事件。

6、传感器监测：自动监测阻抗，通过文字显示患者电极脱落信息

7、可升级功能：提供终身免费软件版本升级，具有功能拓展能力。

8、病例演示功能：可以通过数据回放进行病例演示。

9、具有睡眠障碍、失眠、焦虑、抑郁、疲劳等一系列定量客观共性指标，可以作为焦虑、抑郁、失眠的客观定量诊断指标。

睡眠心理测评系统一拖20参数

1、可提供专业医护人员对病人心理健康状况评估，以及心理测评、干预训练内容与训练进度、训练效果等数据和信息的管理、追踪、统计分析等功能。

2、平台包括管理端、医生端、用户端、服务器端四大模块。平台使用操作简便，医生或经训练的护士均可以迅速上手开展测评与训练工作。

3、管理端、医生端采用稳定成熟的BS构架和mvc模式开发，用户端采用CS架构和前后端分离的mvvm模式进行开发。

4、本系统的测评、干预、监测、管理等功能通过局域网实现，且支持台式计算机、笔记本、平板电脑、智能手机等多终端登陆与数据传输，可实现用户的评估过程､训练记录等信息快速便捷收集。5、帮助系统：包括评估方法和治疗手段的文字信息帮助,图片信息帮助，方便医生学习与运用评估方法｡

6、统可根据临床需要生成和打印个性化的个人报告结果｡

7、系统可对干预训练前､中､后的用户进行量化的疗效分析对比管理｡

8、具有资料存储与统计功能,所有测评资料均可通过姓名､账号等信息进行检索､统计。

9、系统带有自动备份恢复功能｡

★10、多维评估体系，通过使用心理学量表和背心式可穿戴生理传感器等设备，采集病人心理、生理等多维指标，为精准评估病人身心健康状态、制定合理高效的干预方案，客观评估干预效果，科学预测预后情况提供多维度大数据模型基础。

★11、以正念减压疗法（MBSR）、正念认知疗法（MBCT）、接纳与承诺疗法（ACT）和辨证行为疗法(DBT)等正念疗法为主的同时，兼容认知行为疗法、催眠放松疗法、心理动力学等心理治疗理论设计针对各类心理问题与精神疾病的干预课程体系。

12、采用基于大数据模型和神经网络原理的AI算法，基于多维身心评估体系，智能推送干预方案，并在干预过程中实时监测受训者身心指标，动态调整干预计划，提高工作效率和治疗效果。

13、采用大型数据库架构，建立全面完整的心理档案，方便查询。同时全程记录患者的心理训练过程、生理指标和精神心理状态的变化过程，可作为治疗师进行深入分析的全面而完整的参考资料。

14、参照临床干预中“测评——干预——效果评估”的标准流程，制定智能一体化闭环系统，方便干预治疗数据追踪，为制定更优良的干预方案和探索干预效果相关科学机制提供保证。

15、具有心理量表、可穿戴传感器，以及干预模块的正念冥想、催眠放松、认知矫正、指压按摩等干预程序等均为模块化设计，各模块既可单独使用，又可以集成一个系统，还可以与当前主流干预系统无缝衔接。

16、筛查测评量表≥30份,可供心理医生对用户进行全面客观的评估和筛查管理｡包括情绪状态､精神障碍､人格特质､社会认知与行为､躯体症状､睡眠､认知功能、生活能力等涉及精神健康､情绪状态､生活与社会功能、以及认知功能等方面的测评管理｡

17、具有资料存储与统计功能,所有测评资料均可通过姓名､账号等信息进行检索､统计,有利于资料收集及科研需要｡

18、情绪状态评估量表包括：HAMD 汉密尔顿抑郁量表、HAMA 汉密尔顿焦虑量表、SDS 抑郁自评量表、SAS焦虑自评量表、老年抑郁量表、BDI贝克抑郁量表等。

19、躯体症状评定量表包括：SCL-90 症状自评量表、躯体化症状自评量表、精神障碍评定量表、简明精神量表、精神衰弱量表、轻躁狂量表等。

20、人格测验包括：16PF 卡特尔16种人格因素问卷、EPQ 艾森克人格问卷（儿童版）。

21、生活与社会功能评定量表包括：生活满意度指数（老年版）、 ADL 日常生活能力评定、SAD社交回避及苦恼量表、个人与社会功能量表、压力应对方式问卷等。

22、睡眠评定量表包括：Epworth 嗜睡量表、阿森斯失眠量表、清晨型和夜晚型自评量表等。

23、认知功能评定量表包括：简易精神状态检查表、蒙特利尔认知评估量表、AD8认知障碍自评量表等。

智力发育测试系统参数

1、大运动：抬头、翻身、坐、爬、站、走、跳、独脚站、上下楼梯、四肢活动和姿势反应、躯体平衡等各种运动能力。

2、精细动作：抓握、摇动、耙弄、拇食指对捏、握笔乱画、搭积木、穿扣眼、模仿画竖道、折纸、用筷子、画人像等。

3、适应能力：对物体和环境的精细感觉，解决实际问题时运用运动器官的能力，对外界不同情景建立新的调节能力等。

4、语言：交谈，听音乐、歌曲，读故事、歌谣，写字、画图画等。

5、社交行为：现实社会文化的个人反应。

6、对于参与测评的用户，系统将自动的对该用户进行同步建档，以便于时时保存用户的测评数据。

7、测试智能化，遵循先易后难的原则，在测验过程中系统会自动根据测试者的年龄、性别等信息自动调整和更改测验顺序的，实现智能化测试。

8、测试评分，在测试过程中，时时呈现测试项目所用工具及评分说明，方便施测者对被测的回答作出正确评定。

*9、断电续评，在测试过程中，对于因断电等原因导致的系统或测评终端意外终止的，系统能够自动保存用户的最后测评状态。待供电恢复后系统将自动返回至断电时的测评节点继续完成测评。

10、分段测评，在测试过程中，因被测者的原因不能一次性完成测评的，被测者可以随时根据自身情况选择暂停或终止测评，在第二次进行测评时系统将自动返回至上次的测评节点继续完成测评。

11、自动免做，在测试过程中，系统会自动根据被测者的性别、年龄及答题情况等判断出免做测试项目，无须施测者考虑，完全由软件自动完成。

12、测试报告，系统可以根据评分结果自动计算。测试报告可以导出word或直接打印。

13、自动计时，在测试过程中，有限时的测试项目，系统会自动计时，给施测者以提醒。

14、报告编辑，系统可以对测试报告进行二次编辑。

15、数据分析，系统可以设定条件进行查询，可针对某一时间段的测验、某一年龄段的测试者、某一性别的测试者等条件进行多数据查询。

16、数据安全，系统提供了数据备份服务，可以将本机测评数据进行一键备份和一键还原。

17、对儿童的认知功能进行全面评估和鉴定，鉴别智力超常和智力落后，确认认知能力的优势和弱势，分析儿童认知能力的内部差异。

18、为鉴定儿童是否有神经性损伤、外伤性脑伤等提供认知特点的证据。

19、鉴别中小学生的发展性障碍、智力落后、学习障碍、多动症、言语障碍、自闭症等重要辅助测量工具。

20、评估和诊断儿童认知活动的特殊需要，为有效帮助儿童改善认知能力提供详实的依据。

21、测评完成后系统自动生成综合测试报告，主试人员可以直观快速全面了解测试者的整体智力水平。

22、智力测量软件有全面的系统设置功能，支持管理员自定义用户参数，自定义修改报告内容等。

*23、支持全程标准普通话语音导读功能，可以大幅降低主试人员的工作强度，同时让被测试者更容易理解测试题题意，最大可能的降低主观偏差。

膀胱压力容量评定系统参数

1、电源电压：220V±15%，50HZ 电量消耗：待机状态 3.0瓦 工作状态：40瓦

2、适于在室温+5℃~+40℃ ，相对湿度 ≤80%的环境下工作；储存 -20℃~+60℃；

3、尺寸 500mm×504mm×1270mm 重量50KG

4、设备组成：设备由控制单元、压力传感器、打印机、计算机、通道单元、灌注泵、支架、膀胱压力容量评定系统专用软件、专用一次性灌注连接管组成。

▲5、技术参数：

压力测定范围： 0cmH2O～80cmH2O，误差≤1.5 cmH2O

灌注容量范围：10ml～500ml，误差≤4%

工作时间：可连续工作24小时

灌注速度范围：5ml～ 100ml/min，误差≤8%

排尿量测定范围：10 ml～2000 ml，误差≤2.5%

称重测量范围：0kg~2kg 误差≤10g

报警精度：误差≤150Pa

屏幕展示曲线：膀胱压/容量曲线

6、功能参数：

（1）设备具备膀胱内压力测试与训练一体机功能；可监测患者自身产生尿液的压力，也可通过人为的灌注方式改变患者膀胱内的压力。

▲（2）设备具有两种图线在屏幕上直观显示功能，自动、同时显示膀胱内压数值和膀胱容量数值，并有对测量数据进行标注的功能。

（3）设备采用非接触性的压力采集方式，避免交叉感染。

▲（4）设备具有监控模式和安全模式可供选择功能。

“监控模式”是指在医师的全程观察患者和监视设备的情况下的模式，在这种模式下考虑到有时需要观察到患者的痛点或者漏点，即使超过了预设的压力报警线，还会继续往患者体内灌注液体，但是蜂鸣器会提醒已经超过了预设的压力安全线，由医护人员决定在什么时候停止，从而达到保护患者的目的；“安全模式”就是说如果灌注的压力超过预设的压力报警线，设备会马上终止灌注，从而起到保护患者的作用。

▲（5）设备具备超限报警功能，超限报警功能可避免由于膀胱内压力过大超过时易引起尿液的逆流，引起输尿管至肾脏的逆行感染，甚或致肾衰。

（6）设备具有减少患者尿液保留尿管的时间功能，控制感染因素，适应脊髓性膀胱形成的发展规律。

（7）设备具有采用一次性专用耗材，避免交叉感染功能。

（8）设备具备数据准确、全自动化操作功能，一位医护人员可操作多台设备。

▲（9）设备具备患者直观膀胱内的变化，自行掌握导尿或排尿时间的功能。

（10）设备具备结合不同耗材，用于测定膀胱以外的直肠或食道等其他部位的压力功能。

（11）设备软件全中文界面、自动生成病历报告及打印报告功能。

7、适应症：神经科、康复科、泌尿科需要对膀胱功能进行测定与训练的患者及其他部位需要测定、训练压力的患者，脊髓损伤、膀胱尿道功能障碍、泌尿系统感染、膀胱功能失调等患者。

配置：

压力传感器1套；

打印机1套；

计算机1套；

灌注泵1套；

支架1套；

膀胱压力容量评定系统软件1套

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